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1、第三章 生物的变异第三节关注人类遗传病1克兰费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY，下列对其可能的致病原因判断正确的是（）A患者父亲精原细胞减数分裂时，发生了基因突变B患者母亲卵原细胞减数分裂时，发生了基因突变C患者父亲精原细胞减数分裂时，姐妹染色单体分开后进入同一细胞D患者母亲卵原细胞减数分裂时，姐妹染色单体分开后进入同一细胞2为预防和减少出生缺陷，推进健康中国建设，检测父母是否携带致病基因可采用（）A血常规检查B基因检测CB超检查D遗传咨询3下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A不携带致病基因的人也可能患有某种遗传病B21三体综合征是受多对等位基因控制的遗传病C软骨发育不全、猫叫综合征均
2、是染色体异常引起的D调查某遗传病的发病率需在多个患者家系中进行取样4下列关于“调查人群中的遗传病”探究实践的叙述，错误的是（）A为保证调查的有效性，调查的群体应足够多B调查时最好选取群体发病率较高的单基因遗传病C应将多个小组调查的数据进行汇总，计算其发病率D某小组调查计算得到的发病率一定与全国数据一致5高胆固醇血症是常染色体显性遗传病，是儿童期最常见的遗传性高脂血症，也是脂质代谢疾病中最严重的一种，可导致各种危及生命的心血管疾病并发症出现，是冠状动脉疾病的一种重要危险因素。下列叙述不正确的是（）A孕妇可通过羊膜腔穿刺确诊胎儿是否患有此病B可通过统计家族中该病基因频率预测胎儿发病风险C家族中几代
3、人都出现的疾病不一定是遗传病D高胆固醇血症青春期不会发病6在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是（）A21三体综合征B高血压C软骨发育不全D苯丙酮尿症7下列有关遗传病的叙述中错误的是（）A患先天性疾病不一定都是遗传病B携带遗传病基因的人必患遗传病C近亲结婚的后代患遗传病几率高D出生就有的疾病不一定是遗传病8遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，下列不属于遗传咨询范畴的是（）A详细了解家族病史B对胎儿进行羊水穿刺检查C推算后代遗传病的再发风险率D提出防治对策和建议9下列人类遗传病中，由染色体数目异常引起的是（）A21三体综合征B猫叫综合征C红绿色盲D青少年型糖尿病1
4、0下图是人的某种单基因遗传病的系谱图，图中深色表示该病患者。下列叙述错误的是（）A该病为常染色体显性遗传病B统计该病的发病率需在人群中随机调查C图中所示患者均为杂合子D通过遗传咨询能确定胎儿是否患有该病11调查发现高龄初产妇会加剧婴儿患有21三体综合征的风险。在2024岁时，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11下列有关叙述错误的是（）A随产妇年龄增加，卵子形成过程中部分染色体不正常分离的概率增加B21三体综合征患儿细胞中含有3条21号染色体，多余的1条21号染色体来自母亲C通过显微镜观察胎儿细胞中染色体的形态和数目，可初步筛查21三体综合征患儿D与孕晚期相比，孕妇在孕早
5、期接触辐射、药物等有害因素更易导致胎儿患遗传病12人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A人类遗传病是指由致病基因引起的可遗传的疾病B调查某种遗传病的遗传方式时应在患者家系中调查归纳得出C抗维生素D佝偻病是由常染色体的显性致病基因引起的单基因遗传病D通过科学的遗传咨询和产前诊断等手段，可以杜绝遗传病的产生13如图中图1、图2是两个家庭，关于甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，请回答：(1)人类的遗传病是指_而引起的人类疾病；人类的猫叫综合征属于_变异引起的遗传病。(2)若甲病为单基因遗传病，则其遗传方式是_，8号携带甲病致病基因的概率是_；据图能否判断乙病属于常染色体隐性遗传？_（能/不能）。(3)为降低遗传病的出生风险率，可以通过遗传咨询和_等手段，对遗传病进行监测和预防。14生物教材遗传与进化中较为关注人类的健康，体现了生物学科的人文关怀。请回答相关问题：(1)人类遗传病通常是指由于_的改变而引起的人类疾病。其中由_控制的遗传病称为单基因遗传病。(2)2015年6月湘雅二医院产科一孕妇产下一个哭声似猫叫的女婴，该女婴所患的遗传病最可能的变异类型是_
