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6.伞形酮的医学和生理作用一直受到人们的重视,其可用邻羟基苯甲醛经一系列反应制得,如图所示,下面说法正确的是小yCHOBrCHCA.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水:+2Br2↓+2HBr+2HBrBrB.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:C.香豆素可以发生加成反应、氧化反应、还原反应和取代反应D.伞形酮分子所有原了定共平面
于其在构建界面活性催化剂方面的显著优势而受到广Au-Pa/MgAl-MMOAu-Pd/MgAl-MMO催化苯甲醇无溶剂氧化的可能反应路径,下列说法正确的是HHH8HOHAu-HH-oHH^8u-PddH^5+MMDHO2AnHHOH2OA.催化剂表面吸附及解吸粒子的过程中无能量变化B.苯甲醇和苯甲醛中共平面的碳原子数不同催化剂C.催化过程的总反应方程式为2HO+O220++2H2OD.该催化剂有显著优势,可以加快反应速率,同时也可以增大反应平衡产率
B122.1.3-HBr已知1,3-丁二烯与HBr加成的能量一反应进程图如图所示(图中步正向反应的焓变),在40℃40^C时,1.2中加成产物和H2、H2、H2表示各后体积不变),下列说法正确的是1.4是加成产物的比钢为:A.3–1-A.3一溴-1一丁烯比1一溴一2-T烯更稳定Ln^-1.3-T1-35-2-均速率为B.已知该温度下,tmin内,amol·L的1⋅amol⋅L二烯与HBr完全反应生成1一溴一2一丁烯的平0.15atmolL^-1^-C.1,3-C.1,3一丁二烯与HBr反应,生成3一溴一1-T的焓变为△H一AH,生成1一溴-2-丁烯的HBr3-3-1-1H1-H2,1-9-2-1焓变为H1-H3D.H^+D.H*进攻1,3-丁二烯形成碳正离子为决速步
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